แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Reversing the push-pull effect in some poly-2,7',1',6

Organization : Maejo University. Faculty of Science
Email : thawalrat4@gmail.com

Organization : Tuskegee University. Department of Chemistry
Email : wcollier@tuskegee.edu
LCSH: Organic compounds -- Synthesis
LCSH: Density functional theory
LCSH: Computational chemistry
Abstract: Polycalicenes are an uncharted region of chemical space with many non-benzenoid aromatic macromolecules. The poly-2,7', 1',6"-[NJcalicene family, where N equals the number of calicene monomers, are linear with easily tunable electronic properties and have potential applications in molecular electronics, organic solar cells, and sensors Earlier, we studied the push-pull effect on the electronic properties of nine derivatives of poly-2,7', 1',6"-[3Jcalicene where the donors and acceptors accentuated the natural polarity of the molecule. Here we report the results of reversing the donors and acceptors to attenuate the natural polarity of each molecule so that the electron acceptors (pull) BH2, CEN, NO,, and F are on the terminal three- membered ring and the electron donor (push) NH2 is on the terminal five-membered ring. Geometries vibrational frequencies, and properties (dipoles, NMR, etc.) of molecules 1-10 were calculated at the B3LYP/6-31+G(d.p) level of theory using the Gaussian 16 suite of quantum mechanical programs.Schleyer's nucleus independent chemical shift (NICS) criterion was used to evaluate the aromaticity of each molecule. Calicene, benzene, cyclopentadieny1 anion, and cyclopropeny1 cation are reported as references. The data show the dipole moment of poly-2,7',1',6"-[3]calicene derivatives can be tuned across a wide range (23.55 D to 1.50 D).
King Mongkut's University of Technology North Bangkok. Central Library
Address: BANGKOK
Email: library@kmutnb.ac.th
Created: 2023
Modified: 2023-06-22
Issued: 2023-06-22
บทความ/Article
application/pdf
BibliograpyCitation : In Mae Fah Luang University. School of Science. The Pure and Applied Chemistry International Conference 2023 (PACCON 2023) (pp.642-647). Chiang Rai : Mae Fah Luang University
eng
©copyrights King Mongkut's University of Technology North Bangkok
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 PACCON 2023pp.642-647.pdf 1.02 MB
ใช้เวลา
0.034584 วินาที

Thawalrat Ratanadachanakin
Title Contributor Type
Reversing the push-pull effect in some poly-2,7',1',6
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Thawalrat Ratanadachanakin;Collier, Willard E.

บทความ/Article
Evaluation of the aromaticity of two star3calicene isomers
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Thawalrat Ratanadachanakin;Collier, Willard E.

บทความ/Article
Development of Nam Prik Pao made with Hibiscus sabdariffa L. and Piper retrofractum Vahl. : total phenolic content
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Thawalrat Ratanadachanakin;Tippawan Raya;Narin Toakaenchan;Collier, Willard E.

บทความ/Article
Collier, Willard E.
Title Contributor Type
Reversing the push-pull effect in some poly-2,7',1',6
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Thawalrat Ratanadachanakin;Collier, Willard E.

บทความ/Article
Evaluation of the aromaticity of two star3calicene isomers
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Thawalrat Ratanadachanakin;Collier, Willard E.

บทความ/Article
การหาปริมาณฟีนอลิกรวมในพริกชี้ฟ้าแห้ง กระเทียม และมะขาม
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
ทิพวัลย์ รายะ;นรินทร์ท้าว แก่นจันทร์;Collier, Willard E.;ธวัลรัตน์ รัตนเดชานาคินทร์

บทความ/Article
Development of Nam Prik Pao made with Hibiscus sabdariffa L. and Piper retrofractum Vahl. : total phenolic content
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าพระนครเหนือ
Thawalrat Ratanadachanakin;Tippawan Raya;Narin Toakaenchan;Collier, Willard E.

บทความ/Article
Copyright 2000 - 2026 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 3
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 5,334
รวม 5,337 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 554,877 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 463 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 365 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเอกชน = 163 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 37 ครั้ง
สถาบันพระบรมราชชนก = 9 ครั้ง
หน่วยงานอื่น = 8 ครั้ง
มหาวิทยาลัยการกีฬาแห่งชาติ = 4 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสงฆ์ = 3 ครั้ง
รวม 555,929 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.134
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.138