Detection of transforming growth factor beta 1 of normal dogs and dogs with degenerative mitral valve disease

การตรวจหาทรานสฟอร์มมิงโกรทแฟคเตอร์เบตา 1 ในสุนัขปกติและสุนัขที่เป็นโรคลิ้นหัวใจไมทรัลเสื่อม

Name: Wiyada Winyuchonjaroen

ThaSH: Dogs

ThaSH: Dogs -- Diseases

ThaSH: Heart valves

Abstract: Degenerative mitral valve disease (DMVD) is the most common cause of acquired cardiac diseases in adult small and medium sized dogs. Transforming growth factor beta 1 (TGF-β1), a cytokine controlling extracellular matrix homeostasis within valves is thought to be involved in valve degenerative process. The expression of TGF-β1 protein was reported markedly increase in the DMVD valves. The first objective of this study was to measure the concentration of TGF-β1 in plasma of normal and DMVD dogs by ELISA technique. The second objective was to compare TGF-β1 mRNA expression between normal and DMVD dogs from mitral valve (MV) samples by RT-PCR. Comparison of plasma TGF-β1 concentrations was performed with Mann Whitney U test. P-value less than 0.05 was considered statistically significant. The result showed no statistical difference in median of plasma TGF-β1 concentrations between 22 normal (1.14(0.94-1.33) ng/mL) and 27 DMVD (1.21(0.92-1.32) ng/mL) dogs. The expression of TGF-β1 mRNA from 10 MV (normal = 5, DMVD = 5) samples showed positive band. For positive bands, the mean ± SD of TGF-β1 and GAPDH band intensity ratio was compared between normal and DMVD dogs assessed by independent t-test. The result between normal (0.55 ± 0.07) and DMVD (0.95 ± 0.06) valves were significantly different (p < 0.05). In conclusion, the concentration of TGF-β1 protein is very low in circulation. It is possible that cells within mitral valves are the major source of TGF-β1 in dogs affected with DMVD.

Abstract: โรคลิ้นหัวใจไมทรัลเสื่อม (DMVD) เป็นโรคหัวใจภายหลังกำเนิดที่พบได้บ่อยที่สุดในสุนัขโตเต็มวัยพันธุ์ขนาดเล็กและพันธุ์ขนาดกลาง ในลิ้นหัวใจไมทรัลเสื่อมพบว่ามีการสะสมของมิวโคพอลิแซ็กคาไรด์ปริมาณมากและชั้นคอลลาเจนถูกทำลายไป ทรานสฟอร์มมิงโกรทแฟคเตอร์เบตา 1 (TGF-β1) เป็นไซโตคายน์ตัวหนึ่งที่ควบคุมเกี่ยวกับการรักษาสมดุลของเมทริกซ์นอกเซลล์ภายในลิ้นหัวใจและคาดว่ามีความเกี่ยวข้องกับกระบวนการเสื่อมของลิ้นหัวใจ โดยมีการศึกษาพบว่ามีการปรากฏของโปรตีน TGF-β1 เพิ่มขึ้นอย่างมากในลิ้นหัวใจไมทรัลเสื่อม วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือตรวจวัดความเข้มข้นของโปรตีน TGF-β1 ในพลาสมาของสุนัขปกติเปรียบเทียบกับสุนัขที่เป็นโรค DMVD โดยใช้เทคนิคอีไลซ่า และเปรียบเทียบการปรากฏของ TGF-β1 mRNA จากตัวอย่างลิ้นหัวใจไมทรัลของสุนัขปกติและสุนัขที่เป็นโรค DMVD โดย RT-PCR ผลการศึกษาการวัดระดับความเข้มข้นของโปรตีน TGF-β1 ในพลาสมา เปรียบเทียบด้วยสถิติแมน-วิทนีย์ ยู ค่า p-value น้อยกว่า 0.05 ถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติ พบว่าความเข้มข้นของ TGF-β1 ในพลาสมาระหว่างสุนัขปกติ 22 ตัว (1.14 (0.94-1.33) ng/mL) และสุนัข DMVD 27 ตัว (1.21 (0.92-1.32) ng/mL) นั้นไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ สำหรับการศึกษาการปรากฏของ TGF-β1 mRNA ในลิ้นหัวใจไมทรัลปกติ (n=5) และลิ้นหัวใจไมทรัลที่เป็นโรค DMVD (n=5) พบว่ามีการปรากฏของ TGF-β1 mRNA จากลิ้นหัวใจไมทรัลทั้งหมด จากนั้นทำการเปรียบเทียบค่าเฉลี่ย ± ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของอัตราส่วนระหว่างการแสดงออกของ TGF-β1 และการแสดงออกของ GAPDH ในตัวอย่างที่ปรากฏ positive band ระหว่างกลุ่มปกติและกลุ่ม DMVD ด้วยสถิติ Independent t-test พบว่าค่าเฉลี่ยของ ratio ของ positive band จากสุนัขกลุ่มกลุ่มปกติ (0.55 ± 0.07) และ DMVD (0.95 ± 0.06) แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) โดยสรุปการศึกษานี้พบระดับโปรตีน TGF-β1 น้อยมากในกระแสเลือด เป็นไปได้ว่าเซลล์ในลิ้นหัวใจไมทรัลน่าจะเป็นแหล่งหลักของ TGF-β1 ในสุนัขที่เป็นโรคลิ้นหัวใจไมทรัลเสื่อม

Chulalongkorn University. Office of Academic Resources

Address: BANGKOK

Email: cuir@car.chula.ac.th

Name: Sirilak Surachetpong

Role: advisor

Name: Somporn Techangamsuwan

Role: advisor

Created: 2015

Modified: 2019-08-31

Issued: 2019-08-31

วิทยานิพนธ์/Thesis

application/pdf

URL: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/50250

eng

DegreeName: Master of Science

Level: Master's Degree

Descipline: Veterinary Medicine

Grantor: Chulalongkorn University

©copyrights Chulalongkorn University

ลำดับที่.	ชื่อแฟ้มข้อมูล	ขนาดแฟ้มข้อมูล	จำนวนเข้าถึง	วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1	5575318931[1].pdf	2.03 MB	3	2020-05-26 15:09:38

ใช้เวลา

0.034066 วินาที