แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

Bioremediation of 4-chloroaniline and 34-dichloroaniline contaminated soil under copper fungicide co-contamination
การย่อยสลายทางชีวภาพของสาร 4-คลอโรอะนีลีน และ 3,4-ไดคลอโรอะนีลีน ที่ปนเปื้อนในดินภายใต้การปนเปื้อนร่วมของสารฆ่าเชื้อราคอปเปอร์

LCSH: Soil pollution
LCSH: Soil remediation
LCSH: Biodegradation
LCSH: Soils -- Environmental aspects
Abstract: 4-chloroaniline and 3,4-dichloroaniline have been widely used in many production processes of industries such as dye, rubbers, pharmaceutical products, pesticides and herbicides. Besides, 4CA and 3,4-DCA are the main intermediates of herbicide degradation by microorganisms. Due to their toxicity and recalcitrant in environment, bioremediation technique is necessary to reduce and clean up them. In liquid medium, addition of nutrients from natural sources inhibited 4CA degradation of Acinetobacter baylyi strain GFJ2 but enhanced 3,4-DCA biodegradation. Moreover, the addition copper fungicides (5, 10, 50 and 100 ppm) inhibited biodegradation of 4CA by A. baylyi strain GFJ2. Some copper fungicides (copper sulfate, copina-85, copinahydroxide and bordeaux-M) at low concentrations (5 and 10 ppm) enhanced 3,4-DCA biodegradation. Bioremediation including natural attenuation, biostimulation and bioaugmentation with 1) A. baylyi strain GFJ2; 2) A. baylyi strain GFJ2 and supplementary nutrients and 3) combination of A. baylyi strain GFJ2 and natural bacterial consortium from fertilizer were carried out to degrade 500 ppm CAs in two soils. In S3 soil, the highest CAs degradation was observed after 4 week treatment with the bioaugmentation having a combination of A. baylyi strain GFJ2 and natural bacterial consortium. For S5 soil, there was no difference of CAs degradation in each treatment. Biodegradation of CAs with and without copper sulfate (150 ppm) co-contamination was not different. The bacterial community during each treatment was monitored using the denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The result showed that bacteria community in each treatment was changed and some bacteria were adapted and recovered. From DGGE result showed that A. baylyi strain GFJ2 could not survive in soil.
Abstract: 4-คลอโรอะนีลีน และ3,4-ไดคลอโรอะนีลีน ถูกใช้อย่างกว้างขวางในกระบวนการผลิตของอุตสาหกรรมหลายอย่าง และ 4-คลอโรอะนีลีน และ 3,4-ไดคลอโรอะนีลีน ยังเป็นสารตัวกลางของการย่อยสลายยาปราบศัตรูพืชโดยจุลชีพ เนื่องจากความเป็นพิษและความคงทนในสิ่งแวดล้อม วิธีการย่อยสลายสารทางชีวภาพจึงจำเป็นในการบำบัด 4-คลอโรอะนีลีน และ 3,4-ไดคลอโรอะนีลีนที่ตกค้างในสิ่งแวดล้อม ผลการทดลองในอาหารเลี้ยงเชื้อพบว่า การเติมสารอาหารที่มาจากแหล่งธรรมชาติยับยั้งการย่อยสลายสาร 4-คลอโรอะนีลีนของเชื้อ Acinetobacter baylyi strain GFJ2 แต่เพิ่มการย่อยสลายของสาร3,4-ไดคลอโรอะนีลีน นอกจากนั้นการเติมสารฆ่าเชื้อราคอปเปอร์ที่ความเข้มข้น 5, 10, 50 และ 100 ส่วนในล้านส่วน พบว่าการย่อยสลายของสาร4-คลอโรอะนีลีนโดยเชื้อ A. baylyi strain GFJ2 ถูกยับยั้งโดยยาฆ่าเชื้อราคอปเปอร์ ที่ทุกความเข้มข้น แต่ยาฆ่าเชื้อราคอปเปอร์บางตัว ได้แก่ คอปเปอร์ซัลเฟต, โคปินา-85, โคปินาไฮดร็อกไซด์ และ บอร์โดเอ็ม ที่ความเข้มข้น 5 และ 10 ส่วนในล้านส่วน เพิ่มการย่อยสลายสาร 3,4-ไดคลอโรอะนีลีน วิธีการบำบัดทางชีวภาพประกอบด้วย การสลายตามธรรมชาติ, การใช้สารเร่งการสลายทางชีวภาพ และการเติมเชื้อจุลินทรีย์ ถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษาการย่อยสลาย 4-คลอโรอะนีลีน และ3,4-ไดคลอโรอะนีลีนที่มีความเข้มข้น 500 ส่วนในล้านส่วน ซึ่งปนเปื้อนในดิน 2 ชนิด ในดิน S3 พบว่าวิธีการเติมเชื้อจุลินทรีย์ของการรวมกันของจุลินทรีย์เดี่ยว A. baylyi strain GFJ2 และจุลินทรีย์ผสมจากปุ๋ย การย่อยสลายของสารคลอโรอะนีลีนเกิดมากที่สุดภายใน 4 สัปดาห์ สำหรับดิน S5 ไม่มีความแตกต่างในการย่อยสารคลอโรอะนีลีนในแต่และวิธี การย่อยสลายภายใต้การปนเปื้อนร่วมของคอปเปอร์ซัลเฟตที่ความเข้มข้น 150 ส่วนในล้านส่วน พบว่าไม่มีความแตกต่างจากไม่ปนเปื้อนร่วมกับคอปเปอร์ การศึกษาการเปลี่ยนแปลงกลุ่มเชื้อจุลีนทรีย์ในดิน S3 พบว่ามีการเปลี่ยนแปลงและการปรับสภาพของเชื้อจุลีนทรีย์แตกต่างกันในแต่ละวีธีการบำบัด และพบว่า A. baylyi strain GFJ2 ไม่สามารถมีชีวิตอยู่ภายในดินภายหลังจากการเติมลงไป
Chulalongkorn University. Office of Academic Resources
Address: BANGKOK
Email: cuir@car.chula.ac.th
Role: advisor
Created: 2011
Modified: 2016-09-19
Issued: 2016-09-19
วิทยานิพนธ์/Thesis
application/pdf
URL: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/30364
eng
DegreeName: Master of Science
©copyrights Chulalongkorn University
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 naruemon_ch.pdf 2.32 MB9 2023-12-10 17:44:01
ใช้เวลา
0.031416 วินาที

Naruemon Chumjai
Title Contributor Type
Bioremediation of 4-chloroaniline and 34-dichloroaniline contaminated soil under copper fungicide co-contamination
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Naruemon Chumjai

Alisa Vangnai
วิทยานิพนธ์/Thesis
Alisa Vangnai
Title Creator Type and Date Create
Natural attenuation, biostimulation and bioaugmentation in 4-chloroaniline contaminated soil
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai;Ekawan Luepromchai
Roongnapa Tongarun
วิทยานิพนธ์/Thesis
Effect of nanoscale zero-valent iron (NZVI) on bacterial viability : roles of growth phases and oxidative stress
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai;Eakalak Khan
Krittanut Chaithawiwat
วิทยานิพนธ์/Thesis
BIODEGRADATION OF PROFENOFOS BY Pseudomonas STRAINS UNDER PRESENCES OF OXYGEN AND NITRATE
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Sumana Ratpukdi;Alisa Vangnai
Tipsuda Subsanguan
วิทยานิพนธ์/Thesis
Biotransformation of kaurenoic acid by Psilocybe cubensis
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Amorn Petsom;Alisa Vangnai
Jaraslak Pechwang
วิทยานิพนธ์/Thesis
Isolation and characterization of 4-chloroaniline-degrading bacteria
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Alisa Vangnai
Wansiri Petchkroh
วิทยานิพนธ์/Thesis
Screening and identification of biosurfactant producing bacteria and characterization of the biosurfactant
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Alisa Vangnai
Hathairath T. Wattanaphon
วิทยานิพนธ์/Thesis
Leaching of diuron from soil by organic solvent and surfactant
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Alisa Vangnai;Varong Pavarajarn
Kosin Phuempoonsathaporn
วิทยานิพนธ์/Thesis
Partial purification and characterization of polyethylene glycol/polylene glycol-degrading enzymes from Pseudomonas sp. PE-2
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Alisa Vangnai
Thanida Vuthikulvanich
วิทยานิพนธ์/Thesis
ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF DICHLORVOS-DEGRADING BACTERIA FROM CONTAMINATED SOIL
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Sumana Ratpukdi;Alisa Vangnai
Nunnaree Thongsukmak
วิทยานิพนธ์/Thesis
Bioremediation of 4-chloroaniline and 34-dichloroaniline contaminated soil under copper fungicide co-contamination
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Alisa Vangnai
Naruemon Chumjai
วิทยานิพนธ์/Thesis
Comparison of natural, biostimulated and bioaugmented degradations of diuron contaminated in soil
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai;Ekawan Luepromchai
Surachai Sritampiwat
วิทยานิพนธ์/Thesis
Isolation and characterization of organic-solvent tolerant bacteria
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai
Ajiraporn Kongpol
วิทยานิพนธ์/Thesis
Cloning and expression of dehydroquinate dehydratase, shikimate dehydrogenase and glucose dehydrogenase genes from Cluconobacter oxydans 621H
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai
Chayatip Insomphun
วิทยานิพนธ์/Thesis
DEGRADATION OF CHLOROANILINES BY IMMOBILIZED ​ACINETOBACTER BAUMANNII STRAIN GFJ1
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai
Ha Danh Duc
วิทยานิพนธ์/Thesis
Biodegradation of phthalate esters by Bacillus sp. And Pseudomonas sp. Isolated from soil
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
;Alisa Vangnai
Areeya Navacharoen
วิทยานิพนธ์/Thesis
Expression and regulation of genes encoding quinoprotein alcohol dehydrogenases in Pseudomonas putida HK5
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Piamsook Pongsawasdi;Alisa Vangnai;Hirohide Toyama
Worrawat Promden
วิทยานิพนธ์/Thesis
Optimization for concomitant production and partial purification of protease and lipase from Bacillus licheniformis 3C5 in aqueous two-phase system
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Jittra Piapukiew;Alisa Vangnai
Jirapinya Sansamak
วิทยานิพนธ์/Thesis
Error prone pcr mutagenesis of toluene dioxygenaseof Pseudomonas putida T57 to enhance degradation of 4-chloroaniline
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai
Chanikan Laohajinda
วิทยานิพนธ์/Thesis
Biodegradation of benzo(a)pyrene by fungi
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai;Polkit Sangvanich;Gadd, Geoffrey M.
Suphang Chulalaksananukul
วิทยานิพนธ์/Thesis
Profenofos removal by pseudomonas plecoglossicida PF1 and acinetobacter baylyi GFJ2 in free and immobilized cell forms and their motility
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Sumana Ratpukdi;Alisa Vangnai
Chutima Ploychankul
วิทยานิพนธ์/Thesis
Substrate binding mechanism of glycerophosphodiesterase towards pesticides and improvement of stability by mutational analysis
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Thanyada Rungrotmongkol;Alisa Vangnai
Nayana Bhat
วิทยานิพนธ์/Thesis
Effect of nanoscale zero valent iron toward bacteria and their response
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai;Eakkalak Khan
Panaya Kotchaplai
วิทยานิพนธ์/Thesis
Isolation and characterization of triclocarban degrading bacteria as plant growth promoter
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai;Jittra Piapukiew
Merry Krisdawati Sipahutar
วิทยานิพนธ์/Thesis
Production of vanillate from lignin derivatives using genetically modifiedescherichia coli
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Alisa Vangnai
Jedsadakorn Ninrat
วิทยานิพนธ์/Thesis
Copyright 2000 - 2025 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 11
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 1,590
รวม 1,601 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 152,651 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 534 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 377 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเอกชน = 69 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 44 ครั้ง
หน่วยงานอื่น = 27 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสงฆ์ = 7 ครั้ง
สถาบันพระบรมราชชนก = 3 ครั้ง
มหาวิทยาลัยการกีฬาแห่งชาติ = 2 ครั้ง
รวม 153,714 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.136
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.28