แจ้งเอกสารไม่ครบถ้วน, ไม่ตรงกับชื่อเรื่อง หรือมีข้อผิดพลาดเกี่ยวกับเอกสาร ติดต่อที่นี่ ==>
หากไม่มีอีเมลผู้รับให้กรอก thailis-noc@uni.net.th ติดต่อเจ้าหน้าที่เจ้าของเอกสาร กรณีเอกสารไม่ครบหรือไม่ตรง

An environmentally friendly approach to students' experimental organic chemistry
ปฏิบัติการเคมีอินทรีย์บนพื้นฐานของความปลอดภัยและการลดมลพิษ

LCSH: Computer-assisted instruction
LCSH: Chemistry Organic -- Laboratory manuals
LCSH: Cannizzaro reaction
Abstract: The environmentally friendly organic chemistry experiments: aldol condensations, Cannizzaro reactions and amine cyclizations were developed for this study. These alternative experiments had many advantages over the traditional methods. The reactions were performed under mild conditions using solvent-free methodology with a mortar and pestle. The reactions proceeded rapidly and the reaction progress was readily observed or monitored. The separation steps needed no organic solvents in some experiments. Crude products were obtained in high yields and were quantitatively pure as seen from their 1H NMR spectra. The solvent-free Cannizzaro reaction of 2-chlorobenzaldehyde was designed as an instructional model for undergraduate laboratories. Guided-inquiry pedagogy as well as the awareness of environmental issues were emphasized. Multimedia learning aids of basic techniques in organic laboratory and of molecular models for studying stereochemistry were created and posted on the Internet to enhance students’ learning activities. The students’ conceptual understanding was evaluated by pre- and post-tests, concept maps, laboratory reports and interviews. Their attitudes regarding the environmental issues and inquiry-based strategy were solicited by open-ended questions. The majority of students showed their appreciation for this environmentally friendly and inquiry-based learning laboratory.
Abstract: ปฏิบัติการเคมีอินทรีย์เรื่อง aldol condensations, Cannizzaro reactions และ amine cyclizations ได้พัฒนาขึ้นมาบนพื้นฐานของความปลอดภัยและการลดมลพิษ รูปแบบการทดลองที่ พัฒนาขึ้นมามีข้อดีกว่าวิธีเดิมหลายประการ สามารถทำปฏิกิริยาเคมีในโกร่งและที่บดสารได้โดยไม่ ใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ ปฏิกิริยาเกิดขึ้นเร็วและสามารถติดตามได้ง่ายโดยการสังเกตุหรือการ ตรวจสอบทางเคมี ในบางปฏิกิริยาการแยกสารผลิตภัณฑ์ออกจากกันสามารถทำได้โดยไม่ต้องใช้ตัว ทำละลายอินทรีย์ การทดลองนี้ให้เปอร์เซ็นต์ผลิตผลในปริมาณที่สูง และสารที่ได้มีความบริสุทธิ์สูง จากการวิเคราะห์ด้วย 1H NMR ปฏิกิริยา Cannizzaro ของ 2-chlorobenzaldehyde แบบไม่ใช้ตัวทำละลาย ได้นำมา ประยุกต์ใช้ในการเรียนการสอนวิชาปฏิบัติการเคมีอินทรีย์สำหรับนักศึกษาระดับปริญญาตรี โดย รูปแบบกิจกรรมจะเน้นการเรียนรู้แบบสืบเสาะที่เปิดโอกาสให้นักศึกษาได้คิดและกระตุ้นให้ นักศึกษาตระหนักและให้ความสำคัญกับสิ่งแวดล้อมมากขึ้น นอกจากนี้ได้พัฒนาสื่อผสม อิเล็กทรอนิกส์เกี่ยวกับเทคนิคพื้นฐานในการทดลองเคมีอินทรีย์และการใช้แบบจำลองใน การศึกษาสเตอริโอเคมีเพื่อส่งเสริมกิจกรรมการเรียนรู้ของนักศึกษา ข้อสอบวัดความรู้ก่อนและหลังเรียน การเขียนแผนผังมโนทัศน์ การเขียนรายงาน และ การสัมภาษณ์ ได้นำมาใช้เพื่อทดสอบและวิเคราะห์ความเข้าใจของนักศึกษา และการใช้คำถาม ปลายเปิดในการวิเคราะห์ทัศนคติของนักศึกษาต่อสิ่งแวดล้อมและความพึงพอใจต่อรูปแบบการ เรียนรู้แบบสืบเสาะ นักศึกษาส่วนใหญ่พึงพอใจต่อปฏิบัติการเคมีอินทรีย์และกิจกรรมการเรียนรู้ที่ พัฒนาขึ้น
Mahidol University. Mahidol University Library and Knowledge Center
Address: NAKHONPATHOM
Email: liwww@mahidol.ac.th
Role: Thesis Advisors
Created: 2009
Modified: 2553-07-14
Issued: 2010-07-13
วิทยานิพนธ์/Thesis
application/pdf
CallNumber: TH S699e 2009
eng
©copyrights Mahidol University
RightsAccess:
ลำดับที่.ชื่อแฟ้มข้อมูล ขนาดแฟ้มข้อมูลจำนวนเข้าถึง วัน-เวลาเข้าถึงล่าสุด
1 4637452.pdf 5.08 MB120 2024-01-02 20:51:27
ใช้เวลา
0.013744 วินาที

Sonthi Phonchaiya
Title Contributor Type
An environmentally friendly approach to students' experimental organic chemistry
มหาวิทยาลัยมหิดล
Sonthi Phonchaiya
Shuleewan Rajviroongit
วิทยานิพนธ์/Thesis
Shuleewan Rajviroongit
Title Creator Type and Date Create
The synthesis and the biological activities of [alpha]-methylene-[beta]-hydroxy-[gamma]-butyrolactams and [alpha]-methylene-[beta]-hydroxy fused bicyclic lactonelactams from an epoxy diester adducts and bioactive constituents from the roots of Artocarpus
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit
Apirak Puntumchai
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of endoperoxide of anthracene derivatives and their biological activities and chemistry of 4,6-dimethoxyindole derivatives : photooxidation and nitration
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit
Tinnagon Keawin
วิทยานิพนธ์/Thesis
Regio and stereospecific deprotonation of epoxy esters on anthracene-adducts and thermal rearrangement of vinylcyclopropanes
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit
Rujee Lorpitthaya
วิทยานิพนธ์/Thesis
Structure modifications of naturally occurring racemosol and de-o-methylracemosol as cyclooxygenase inhibitors and synthesis of heterocycles VIA a palladium catalysed allenylation/azide incorporation/intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition cascades
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit
Saiphon Songarsa
วิทยานิพนธ์/Thesis
Bioactive constituents in plant : Dephniphyllum combodianum gagnep. ‪(daphniphyllaceae)‬ and insect : Cydnus indicus westwood ‪(Cydnidae)‬
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit
Suthatip Ngokpol
วิทยานิพนธ์/Thesis
Characterisation of biologically active compounds from the fungus diaporthe sp. BCC 6140, and from higher plant, cordia globifera
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit
Suppamit Dettrakul
วิทยานิพนธ์/Thesis
An environmentally friendly approach to students' experimental organic chemistry
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit
Sonthi Phonchaiya
วิทยานิพนธ์/Thesis
Bioactive compounds from Phyllanthus emblica Linn., Solanum aculeatissimum Jacq. and Ellipanthus tomentosus Kurz tomentosus ssp. tomentosus var. tomentosus
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit;Palangpon Kongsaeree
Kampanart Chayajarus
วิทยานิพนธ์/Thesis
Novel routes to [alpha]-methylenebis [gamma]-butyrolactones : synthetic methodologies and physical organic studies
มหาวิทยาลัยมหิดล
Yodhathai Thebtaranonth;Shuleewan Rajviroongit;Tienthong Thongpanchang
Jittiwud Lertvorachon
วิทยานิพนธ์/Thesis
The scope of tandem aldol-lactonization reactions of dimethyl itaconate-anthracene adduct synthesis of naturally occurring gamma alkyl beta carbosylic alpha methylene gamma butyrolactones and their derivatives
มหาวิทยาลัยมหิดล
Yodhathai Thebtaranonth;Shuleewan Rajviroongit;Tienthong Thongpanchang
Puttinan Meepowpan
วิทยานิพนธ์/Thesis
The reactions of epoxides of dimethyl itaconate-anthracene adduct with various electrophiles
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit;Sunanta Vibuljan;Tienthong Thongpanchang
Arada Chaiyanurakkul
วิทยานิพนธ์/Thesis
Synthesis of artemisinin derivatives from artemisitene
มหาวิทยาลัยมหิดล
Yodhathai Thebtaranonth;Shuleewan Rajviroongit;Sumalee Kamchonwongpaisan;Tienthong Thongpanchang
Sanchai Ekthawatchai
วิทยานิพนธ์/Thesis
Thermal rearrangement of vinylcyclopropanes and synthesis of nitrogen heterocycles via palladium-catalysed three-component cascades
มหาวิทยาลัยมหิดล
Shuleewan Rajviroongit;Grigg, Ronald;Sunanta Vibuljan;Tienthong Thongpanchang;Palangpon Kongsaeree
Tossapol Khamnaen
วิทยานิพนธ์/Thesis
Bioactive compounds from root of phyllanthus acidus skeels
มหาวิทยาลัยมหิดล
Yodhathai Thebtaranonth;Shuleewan Rajviroongit;Prasat Kittakoop
Namphung Vongvanich
วิทยานิพนธ์/Thesis
The reaction of chalcone epoxide towards base
มหาวิทยาลัยมหิดล
Yodhathai Thebtaranonth;Sunanta Vibuljan;Shuleewan Rajviroongit
Chutima Suteerachanon
วิทยานิพนธ์/Thesis
Copyright 2000 - 2025 ThaiLIS Digital Collection Working Group. All rights reserved.
ThaiLIS is Thailand Library Integrated System
สนับสนุนโดย สำนักงานบริหารเทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อพัฒนาการศึกษา
กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม
328 ถ.ศรีอยุธยา แขวง ทุ่งพญาไท เขต ราชเทวี กรุงเทพ 10400 โทร. โทร. 02-232-4000
กำลัง ออน์ไลน์
ภายในเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 0
ภายนอกเครือข่าย ThaiLIS จำนวน 7,238
รวม 7,238 คน

More info..
นอก ThaiLIS = 22,599 ครั้ง
มหาวิทยาลัยสังกัดทบวงเดิม = 13 ครั้ง
มหาวิทยาลัยราชภัฏ = 6 ครั้ง
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคล = 3 ครั้ง
รวม 22,621 ครั้ง
Database server :
Version 2.5 Last update 1-06-2018
Power By SUSE PHP MySQL IndexData Mambo Bootstrap
มีปัญหาในการใช้งานติดต่อผ่านระบบ UniNetHelp


Server : 8.199.136
Client : Not ThaiLIS Member
From IP : 216.73.216.101